-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
林明楷 主任医师
中山大学中山眼科中心
三级甲等
青光眼专科
-
视网膜色素变性是一种具有遗传性的视网膜疾病,其遗传方式多样,发病机制复杂,目前治疗手段有限。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
2012-09-04 13:39
1.遗传方式:常见的有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传与性连锁性遗传,以隐性遗传居多。
2.发病原理:视网膜视锥细胞和视杆细胞发生变性,早期表现为夜盲和周边视野缩小,后期中心视力及辨色能力下降。
3.症状进展:病情逐渐加重,从夜盲、视野缺失到视力和辨色能力受影响。
4.治疗药物:可使用维生素A、维生素B12、甲钴胺等神经营养药物,但效果有限。
5.就诊科室:建议前往三级甲等医院的眼科就诊。
视网膜色素变性遗传风险较高,且治疗困难,患者需重视早期症状,及时就医。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
-
原发性视网膜色素变性,也称为毯层视网膜变性视网膜变性,是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,最终可导致视力下降。
2012-09-06 15:41
-