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回答1
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黄斌 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠症是由于肠管神经节细胞缺失导致的胃肠道先天性畸形，常见于婴幼儿。若一个月婴儿患病，需密切关注，及时就医。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2014-03-07 04:40
1.疾病原理：患儿肠管神经节细胞缺失，致使肠道蠕动和排便功能异常。
2.症状表现：可能出现顽固型便秘、腹胀、呕吐等症状。
3.检查方法：通常通过钡剂灌肠造影、直肠肛管测压等检查确诊。
4.治疗选择：病情较轻时，可先进行保守治疗，如灌肠、使用开塞露等。严重时则需手术治疗。
5.手术时机：一般待婴儿身体状况允许，体重增长到一定程度后进行手术。
6.术后护理：包括伤口护理、饮食调整等。
7.就医科室：建议前往儿童专科医院或综合医院的儿科、小儿外科就诊。
先天性巨结肠症需早发现早治疗，家长应积极配合医生，以保障婴儿健康。
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
