腓骨肌萎缩症，应该怎么治疗？
我患腓骨肌萎缩症到今年为止已经16年了,97年到广州南方医院确诊,医生说:此病无药可治,回家加强锻炼和理疗按摩.所以这16年来很少吃药,但理疗按摩的时间相对多一点.现在的我还能上楼下楼,但非常吃力,走路却要有一个支撑点才能缓慢的行走.到目前为止有什么新药能控制,缓解或治好这种病吗?您能给我更好的建议吗?谢谢!
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张丽芳 主任医师
广州医科大学附属脑科医院
三级甲等
神经内科
-
腓骨肌萎缩症是一种遗传性的疾病，手脚无力，双脚弓足外翻等都是腓骨肌萎缩的主要症状。腓骨肌萎缩在目前的医学上没有特效药能治疗，完全痊愈的可能性也很小。建议您可在医生的指导下服用些有利于神经恢复的药物来减缓病情。同时康复的训练和矫正要每天都坚持。建议不要进行其他的体育锻炼，避免加重病情。
2012-07-20 12:30
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
程文俊 副主任医师
江苏省肿瘤医院
三级甲等
妇瘤外科
-
腓骨肌萎缩症，也称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。根据临床电生理和肌电图把这个病分为两型：一个是脱髓鞘型和轴突型，现在的医学对这个病还没有特效药治疗，一般都是采取对症处理。而这种病在中医认为是“萎证”，因此中医对这个治疗还是比较好的。
2012-07-20 12:30
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
朱晓莉 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
呼吸科
- 2012-07-20 12:30
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是腓骨肌萎缩症? 腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道，是遗传性周围神经病最常见的类型，发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型，CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型，CMTlA型最常见。 查看全文»
