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回答1
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刘启发 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
血液内科
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诊断再生障碍性贫血,依据包括全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少,一般无脾肿大现象,骨髓检查显示至少一个部位增生减低或重度减低,以及排除其他可能引起全血细胞减少的疾病。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
2013-12-24 12:53
1.全血细胞减少,体现于血常规检查中白细胞、红细胞和血小板的数值均低于正常范围。
2.网织红细胞绝对值减少,反映骨髓造血功能受损。
3.通常情况下,再生障碍性贫血患者不会出现脾脏肿大的情况。
4.骨髓穿刺或活检结果显示至少一个部位的骨髓增生减低或重度减低,非造血细胞比例增加,尤其注意巨核细胞的显著减少。
5.排除其他可引起全血细胞减少的疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性白血病和恶性组织细胞病。
确诊再生障碍性贫血需综合上述标准,并在专业医师指导下进行深入检查与鉴别诊断,以制定合理治疗方案。
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回答2
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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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你好,再障诊断标准,全血细胞减少网织红细胞绝对值减少。一般无脾肿大,骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低。
2013-12-27 23:30
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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再生障碍性贫血是常见的疾病,常见的三大表现为贫血、出血和感染,患者死亡率较高,一定要及早发现早治疗。
2013-12-28 17:23
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血,又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤,外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障,有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%~80%,后者约占12%~30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多,每年0.74/10万人口,其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»