舞蹈病是一个舞蹈样不自主动作的综合征。可有多种疾病造成基底核损害的一种临床症状群，故又称为舞蹈综合征（cloreatic syndrome）。它是肢体的某一部分 或全身呈明显的不规则、技急速、无目的地舞蹈样不自主运动。无论任何舞蹈病均可累及面部肌群、上肢、下肢和躯干后出现类似的多变的舞蹈样动作。舞蹈病时肌张力往往降低，故可认为舞蹈病是与帕金森病的肌张力增高-运动过少综合征相反的一种肌张力降低-运动过多综合征。

舞蹈病急性期需卧床，有精神症状者应对症处理。本病治疗应首选激素，口服强的松。针对风湿病进行病因治疗。折叠遗传性进行性舞蹈病；一种常染色体显性遗传病，主要发病位置在第四号染色体的亨廷顿基因，其发病原因主要是纹状体内胆碱能和γ-氨基丁酸能神经元的功能减退，使黑质多巴胺能神经元功能相对亢进所致。主要病理表现为尾状核和壳核内小型中间细胞明显脱失 ，伴有大脑皮质萎缩和脑室扩大。常见的发病年龄是30~45岁，但也偶见于儿童。 首发症状是隐袭地不自主运动，在面部和上肢最明显，常呈快速和"跳动性"舞蹈样动作。常在不自主运动发作以后数年内发生进行性痴呆，大多数病人变得呆滞、淡漠或兴奋，并可发生幻觉。本病呈进行性，最终导致死亡。通常病程为10~15年，存活20~30年也并非不常见。氟哌啶醇或氯丙嗪能减轻不自主运动，但不能影响痴呆和疾病的进行。