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回答1
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张立群 主任医师
首都医科大学附属北京胸科医院
三级甲等
结核二科
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肺纤维化是肺部组织发生纤维性病变,患者常出现呼吸困难等症状,严重时可危及生命。若有相关症状应及时就医。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
2014-08-20 19:34
1.呼吸困难:这是最常见且突出的症状,表现为呼吸费力、气短。
2.咳嗽:多为干咳,有时伴有少量咳痰。
3.全身症状:如乏力、消瘦、关节疼痛等。
4.胸部疼痛:可能出现胸部隐隐作痛。
5.发绀:病情严重时,嘴唇、指甲等部位发青发紫。
6.杵状指:手指或脚趾末端膨大。
肺纤维化症状多样,且个体差异较大。一旦出现可疑症状,务必尽快就医,以便明确诊断和及时治疗。
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回答2
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邱金磊 医师
莒南县相沟卫生院
其他
外科
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您好,肺纤维化的症状在早期时会出现呼吸困难,劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸,但大多没有端坐呼吸。中期会出现咳嗽,咳痰,有干咳或少量粘液痰,易有继发感染。出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰。晚期全身症状,消瘦乏力,食欲不振,关节酸痛等。
2014-08-25 15:55
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»