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回答1
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刘春丽 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化是肺部成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集,并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病终末期改变。治疗方法多样,需综合考虑病情、患者身体状况等。治疗时务必遵循医生建议。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
2013-06-23 23:23
1.药物治疗:常用药物如吡非尼酮、尼达尼布,能抑制肺纤维化进程,但可能有胃肠道不适等副作用,需遵医嘱使用。
2.氧疗:对于呼吸困难的患者,适当吸氧可改善缺氧状况,提高生活质量。
3.肺康复训练:包括呼吸肌训练、运动训练等,增强呼吸功能和体力。
4.免疫抑制治疗:在特定情况下,使用糖皮质激素(如泼尼松)等免疫抑制剂。
5.肺移植:对于病情严重、其他治疗无效的患者,肺移植是一种选择,但存在手术风险和供体限制。
肺纤维化治疗方法的选择要根据个体情况而定,患者应积极配合医生治疗,定期复查,以延缓病情进展。
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回答2
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邱金磊 医师
莒南县相沟卫生院
其他
外科
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您好,肺纤维化较没有什么特别好的治疗方法的,建议到三甲医院采用中医治疗,针灸,熏蒸等,再加上喝中药,效果比长期服用西药要好一些,副作用会相对少一些。同时注意多喝水,避免油腻食物过多的饮食,避免辛辣刺激性食物,禁烟酒,
2013-06-26 06:49
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»