进行性肌营养不良能治疗吗？
进行性肌营养不良能治疗吗
女，29岁。14岁（1997年）左右开始发病。起病初期症状表现为跑步困难，上楼吃力，但上肢无异常感觉。冬季下蹲站起困难，夏天症状减轻，大概到16（1999年）岁时，夏天也感觉活动吃力。走路时腿不能打弯，右腿向外出脚，步伐间距不等，感觉左右腿不等长，下蹲起立时，右脚脚跟不能着地，稍微抬高，感觉比较轻松;或者右腿前跨一步就比较容易站起。再后来起立时，左手摁住物体，右手抓住物体，才会站起。其它姿势均无法起立。2004年妊娠后病情加重，失去独立行走能力，得有人扶着手，在自己掌握平衡的情况下才能勉强行走。但搀着胳膊就不能掌握平衡，无法行走。同时，上肢也开始不能自如活动。到2010年，完全失去行走能力，上肢活动也很困难，不能独立翻身、起坐，有肌肉萎缩症状，完全失去生活自理能力。
1998年，曾在陕西省西京医院（第四军医大学附属医院）诊断，“肌肉活检”结果是“肌炎”，但最终被确诊为“进行性肌肉营养不良”，治疗无效。2002年曾以“肌炎”病例在西安交通大学附属医院进行治疗，亦无任何效果。
激素治疗，无效
确诊？治疗
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回答1
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牛艳林 主治医师
新乡市中心医院
三级甲等
肾内科
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进行性肌营养不良一般是由遗传因素导致的一种原发性骨骼肌疾病，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。此病主要的症状表现为慢性的肌肉萎缩、肌无力及某些运动障碍等。关于本病的发病机制尚未阐明,治疗上有一定难度，只能运用对症疗法及一般支持疗法，适当的功能锻炼，针灸、推拿、按摩等可以适当缓解病症。
2011-07-23 23:43
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回答2
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李成林 副主任医师
常州市金坛区中医医院
二级甲等
外科
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进行性肌萎缩属神经元变性疾病,是一慢性神经蚕食损害性疾病，并导致肌肉供营不良并发肌肉扩乏性的继发性萎缩,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异，其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重，从而使神经功能症状进一步加重.
2011-07-24 06:41
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回答3
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袁桂洪 副主任医师
常州市金坛区中医医院
二级甲等
大内科
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检查神经的情况 另外就是做肌肉的病理检查 平时注意按摩 锻炼
2011-07-24 21:43
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什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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