67岁，口齿不清肌肉萎缩吞咽困难，伴有肌肉跳动
年龄:67 性别:男 病情描述：2012年3月：脑血管检查：有中度栓塞，医生建议吃药保守治疗。 2012年8月：脑血管检查，病情未见异常。 2012年11月：喉部CT:未见异常；头部核磁：栓塞现象未见发展。 肌电图检查：1、神经元性损伤，考虑广泛运动神经元损害； 2、左侧尺神经损害； 3、右侧尺神经感觉及运动传导速度正常，双侧正中神经感觉传导速度正常； 4、F波出现率：左侧尺神经F波出现率低，右侧正中神经、右侧尺神经下波出现率正常。 你想解决什么问题：目前医生诊断为疑似运动神经元损伤，希望尽快请您帮忙确诊。
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回答1
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刘万里 主治医师
日照市中医医院
三级甲等
内科
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你好，这位网友，你的描述过于简单，请你把做的影像学检查图片传上来供参考。
2012-11-26 15:01
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回答2
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罗永香 副主任医师
钦州市第一人民医院
三级甲等
普外科
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你好，由于上传图片的那个功能还没做好，麻烦你把影像学检查图片先发到柯大夫管理员的邮件，qjs@familydoctor.com.cn，我们会帮忙转发给江波教授，再由江医生回复你的提问。
2012-11-26 15:05
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
