得了运动神经元病会有哪些症状？
我是不是得了运动神经元病啊?
患者年龄:26
患者性别:男
病情描述:
我大约是在两个月以前开始发现有肌肉跳动的，因为我有乙肝小三阳，当时出现小便发黄 乏力和厌食厌油腻 以为可能是这引起的。后来才发现不是，因为我查过资料说乙肝并不能引起肌肉跳动。现在我好像关节也爱响了。跳动的范围是全身 ，主要集中在四肢 ，身上也有跳，面部跳动的次数再次之。每天都跳，自我感觉运动的时候跳动的比较少，不过不敢肯定 。父系和母系血亲中上三代无运动神经元病史。
曾经治疗情况和效果:
没有治疗过，不过做过超声肝胆脾的检查 都正常。血检和尿检只有胆红素高。专科医生说是小三阳引起的。肌酐值也在正常范围之内。
想得到怎样的帮助:
我是不是得了运动神经元疾病啊？得这病的概率大吗？我看到下运动神经元病会引起肌束震颤。从外部看就是肌肉跳动。不过我现在还是没有出现手用不上力的情况。如果不是运动神经元病，那会是什么病呢？
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回答1
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张丽芳 主任医师
广州医科大学附属脑科医院
三级甲等
神经内科
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运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
2012-07-20 12:17
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回答2
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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运动神经元病主要见于30-60的男性，但诊断主要靠临床症状。除了运动神经元病会导致肌肉跳动，还有其他很多情况会导致肌肉跳动。
2012-07-22 11:17
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
