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患肺纤维化两年多应如何治疗

特发性肺纤维化

患肺纤维化两年多应如何治疗

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄国华 主任医师

    南方医科大学南方医院

    三级甲等

    呼吸内科

    肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变。其治疗方法多样,且需根据具体病情选择。建议患者及时就医,遵循医生建议进行治疗。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。
    1.药物治疗:常用药物包括吡非尼酮、尼达尼布等,这些药物能抑制肺纤维化的进展,但需遵医嘱使用。
    2.激素治疗:对于某些类型的肺纤维化,如特发性肺纤维化急性加重期,可能会使用糖皮质激素,如泼尼松,但激素使用有严格适应证和注意事项,务必在医生指导下进行。
    3.氧疗:若患者存在呼吸困难、低氧血症,可能需要进行氧疗,以改善缺氧状况。
    4.肺康复训练:包括呼吸功能训练、运动训练等,有助于提高患者的生活质量。
    5.肺移植:对于病情严重且其他治疗方法无效的患者,肺移植是一种可能的选择,但手术风险较高。
    总之,肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情、身体状况等因素,选择合适的治疗方案。患者应积极配合医生治疗,定期复查。

    2013-01-25 17:15
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邱金磊 医师

    莒南县相沟卫生院

    其他

    外科

    您好,肺纤维化伴咳嗽,乏力等症状建议要及时治疗的,肺纤维化的治疗需要根据不同类型而使用激素治疗,建议在医生指导下使用激素,不宜过量使用激素,另外可以辅以针灸治疗。平时要注意避免抽烟喝酒,避免过度劳累,适当活动锻炼。

    2013-01-31 22:05
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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