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回答1
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钟微 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
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新生儿蚕豆病是一种遗传性红细胞酶缺陷病，因缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致。发病与多种因素有关，如感染、缺氧、药物、特殊气味等，可引发黄疸、贫血等症状。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2019-06-27 14:15
1.病因：基因突变造成酶缺乏，属X连锁不完全显性遗传。
2.诱发因素：感染（如肺炎、败血症）、缺氧、母亲服用氧化剂药物（如磺胺类、呋喃唑酮）、接触樟脑丸气味、食用蚕豆。
3.症状表现：生后重度黄疸、溶血性贫血，严重时出现胆红素脑病。
4.诊断方法：血液检查测定酶活性、胆红素水平等。
5.治疗手段：停止诱因、光疗退黄、输血纠正贫血等。
总之，新生儿蚕豆病需引起重视，早发现早治疗，以保障患儿健康。
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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患者您好，临床上，蚕豆病是一种酶的缺陷，这种酶叫做G6PD，它属于一种遗传疾病。对于大的孩子，吃了新鲜的蚕豆以后，就导致这种酶缺陷，从而会引起溶血。一般来说，这种疾病多发生于西南和广东两省，北方不太多见。患者会出现溶血性贫血、黄疸等症状。希望你正确治疗，早日康复。
2019-06-21 18:23
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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