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回答1
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杨建成 副主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
关节骨病外科
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法洛氏四联症是先天性的心脏血管畸形疾病。主要有室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄这四种情况,而且这四种畸形情况并存。其中室间隔缺损,肺动脉口狭窄是基本病变。因肺动脉口狭窄,血液进入肺循环时受阻,引起右心室肥厚。一般患儿可以通过心脏彩超检查,明确诊断。不过,只要确诊就可以通过根治手术来治愈。
2019-11-18 15:42
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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您好,法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形,其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居于首位,法洛四联症患儿的预后,主要取决于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况。重症者有25%到35%在一岁以内死亡,50%的病人死于三岁内,70%到75%死于十岁以内,90%的病人会夭折,主要由于慢性缺氧引起红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。希望我的回答能帮到您。
2019-06-21 18:25
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什么是法洛四联症? 法洛四联症(tetralogy of Fallot)是指肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大等联合心脏畸形。是临床上最常见的发绀型先天性心脏病,占先天性心脏病的10%~15%,在发绀型先天性心脏病中占首位,约70%~75%。其发生率约占出生婴儿的3/10 000~6/10 000。本病最早由法国病理学家ArtherFallot于1888年对四联症的四种病理解剖及临床表现做了较完整的描述,故临床上称之为法洛四联症。法洛四联症的诊断仅限于Fallot提出的四种病理解剖:①肺动脉狭窄。②室间隔缺损。③主动脉骑跨。④右心室肥厚。 查看全文»