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回答1
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吕建平 主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
神经外科
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您好，先天性巨结肠是肠道神经系统发育异常引起的疾病，这种疾病在早期可以表现为孩子排便方面的异常，多半是出现便秘、排便困难。长期排便不畅，导致腹腔内的肠管扩张，引起腹胀，严重的会出现进食呕吐，甚至出现发热、腹泻等结肠炎相关的表现。正常的孩子出生以后，3天之内应该排完所有的胎便，如果排便排出的时间出现延迟，孩子又合并有腹胀呕进、食呕吐这一类相关的症状，建议家长要多留心，这个时候最好去正规医院进行系统的检查，排除相关的疾病。希望我的回答能帮到您。
2019-06-25 21:35
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回答2
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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患者你好，先天性巨结肠儿童期发病的主要特点是顽固性便秘，并且逐渐加重。大多数患儿在初期主要表现是每周排便次数减少，往往三天以上才能够排便，而且排便异常的费劲。随后便秘的情况会逐渐加重，后期出现了不能自主排便，只能依靠开塞露或者灌肠等方法协助患儿排便，同时还会伴有不同程度的腹胀，大便也会在结肠积存，时间过长，形成粪结石不易排出，严重的病例还会造成肠梗阻、出现呕吐等情况。患儿生长发育同时会受到影响，出现不同程度的消瘦、贫血、低蛋白血症，导致生长发育迟缓，这种情况随着年龄的增大越来越明显。祝您健康。
2019-06-21 18:27
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
