G6PD缺乏症是一种由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低导致的溶血性疾病。在我国南方部分地区较为常见，具有一定季节性和家族遗传性。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.发病机制：该酶活性降低，使红细胞无法有效抵抗氧化损伤，容易破裂引发溶血。
2.发病季节：多在每年3-5月蚕豆成熟季节发病，因食用新鲜蚕豆而诱发。
3.遗传倾向：约40%患者有家族史。
4.症状表现：急性血管内溶血，如贫血、黄疸、血红蛋白尿等。
5.诊断方法：通过血液检查测定酶活性等指标来确诊。
6.治疗措施：去除诱因，如停止食用蚕豆；严重时输血治疗。
G6PD缺乏症虽无法根治，但通过预防和及时治疗，可有效控制病情。

患者好，G6PD是红细胞代谢过程中不可缺少的酶，全称是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。G6PD缺乏症，即G6PD酶先天性缺乏引起的一类疾病，俗称蚕豆病。因为第一例G6PD缺乏症的发现是因为患者吃了蚕豆而引发的溶血性疾病，所以称为蚕豆病，医学上称为G6PD缺乏症。G6PD缺乏症是隐性遗传疾病，在食用蚕豆、部分药物或者感染诱发的情况下，会导致溶血表现。祝您早日恢复健康。