孕妇进行无创DNA检测，主要用于筛查胎儿染色体异常相关疾病，包括常见的三体综合征等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1.21-三体综合征（唐氏综合征）：是最常见的染色体异常疾病，无创DNA可评估胎儿患该病风险。
2.18-三体综合征：可导致胎儿多发畸形和严重的智力障碍，无创能辅助判断。
3.13-三体综合征：会引起严重的身体和智力问题，无创检测对此有一定提示作用。
4.性染色体异常：如X染色体数目异常或结构异常，无创DNA可能发现相关风险。
5.其他染色体微缺失、微重复：虽然相对罕见，但无创也有一定的筛查价值。
无创DNA检测为孕妇提供了一种较为准确的胎儿染色体异常筛查方法，但结果并非确诊，如有异常，可能需进一步检查。

患者你好，无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。祝健康。