-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
靳瑾 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
妇产科
-
你好，唐氏筛查结果为高风险，临界风险和低风险，临界风险是处于高风险和低风险之间的，一旦出现临界风险则需要进一步检查无创DNA或羊水穿刺，目前无创DNA的检查是很正规很准确的，如果无创DNA结果没事则需要继续妊娠，如果结果有问题则需要进一步检查羊水穿刺。
2019-06-28 10:35
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
-
患者你好，唐氏筛查21三体临界风险，表示胎儿畸形率比较大，不要过于紧张，进一步检查确诊胎儿是否为智力低下，如果确诊是，需要终止妊娠，不能任其发展。唐氏筛查21三体临界风险的原因包括：1胎儿畸形发育，智力低下。2发生妊娠糖尿病。3孕妇生活环境污染严重，重金属超标。在唐氏筛查21三体临界风险结果后，进一步依据更准确的方法确诊，如果胎儿畸形，需要人工流产处理，把伤害降到最低。祝健康。
2019-06-21 18:29
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
