-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
韩芳 主任医师
惠州市第三人民医院
三级甲等
新生儿科
-
常染色体显性遗传病是由常染色体上显性基因控制的一类疾病，具有特定遗传规律和多种表现，包括骨骼、心血管、神经等方面。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2019-08-02 11:40
1.遗传规律：只要携带一个致病基因就可能发病。
2.常见疾病：如多指（趾）症、亨廷顿舞蹈病等。
3.发病特点：多在成年前发病，症状轻重不一。
4.遗传概率：患者子女患病概率较高。
5.诊断方法：基因检测等有助于明确诊断。
了解常染色体显性遗传病，有助于早期发现和预防，降低疾病影响。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
-
患者您好，常染色体显性遗传病种类较多，常见的如家族性高脂蛋白血症、马凡氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、先天性肌强直等。此类疾病是位于常染色体上的显性致病基因引起的，药物治疗不能改变基因结构，只能够通过用药物对症治疗，帮助减轻疼痛，帮助减轻患者症状。祝健康。
2019-07-17 15:02
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
