-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
黄晓东 副主任医师
惠州市中心人民医院
三级甲等
神经内科一区
-
上下运动神经元在位置、功能和损伤表现等方面存在差异，包括细胞位置、神经纤维、瘫痪类型等。 1.位置：上运动神经元在大脑皮层，下运动神经元在脊髓前角。 2.细胞：上为锥体细胞，下为运动神经细胞。 3.纤维：上是其神经纤维，下是下行纤维。 4.瘫痪：上为痉挛性，下为迟缓性。 5.症状：上运动神经元损伤多伴腱反射亢进，下则腱反射减弱或消失。 总之，上下运动神经元区别明显，对其准确区分有助于疾病诊断和治疗。
2024-09-26 22:35
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
患者您好，人的运动神经元分为上下两级。上运动神经元是指的大脑皮层的锥体细胞及其神经纤维，下运动神经元是指的脊髓前角运动神经细胞及其下行纤维。上下两极神经元的损伤各有不同的表现：上运动神经元损伤可以表现为肢体瘫痪伴有肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性等现象；下运动神经元的损伤也表现为肢体瘫痪、肌张力减低、腱反射消失、病理反射阴性等表现。所以上下运动神经损伤是有不同的临床表现。祝您早日恢复健康。
2024-09-27 00:17
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
