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骨髓增生异常综合征是绝症吗?

骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征是绝症吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    高冲 主任医师

    东南大学附属中大医院

    三级甲等

    血液科

    骨髓增生异常综合征并非绝症,其发病机制复杂,治疗方法多样,包括骨髓移植、放化疗等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
    1.疾病原理:骨髓造血干细胞异常增殖分化,导致血细胞发育异常。
    2.治疗方式:骨髓移植是根治方法之一,若配型成功,效果较好。
    3.放化疗:在无合适骨髓配型时,可选择放疗、化疗来控制病情。
    4.药物治疗:如地西他滨、阿扎胞苷、来那度胺等,能改善症状。
    5.支持治疗:包括输血、抗感染等,提高生活质量。
    骨髓增生异常综合征虽然严重,但通过合理治疗能有效控制,患者应积极配合医生治疗。

    2019-08-04 21:16
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,​骨髓增生异常综合症是一组克隆性造血干细胞疾病。骨髓增生异常综合症会导致机体免疫力下降,还易导致感染及出血,严重者可危及生命,并发症还有感染,发热,贫血性心脏病等。骨髓外周血涂片检查是诊断本病的必要的条件,在治疗原则上进行异体造血干细胞移植,酌情应用针对症状的治疗,异体造血干细胞移植可根治,但移植相关的死亡率高达40%。在饮食上注意营养合理调配饮食予以易消化吸收的蛋白质食物,适当的补充一下补血食物,避免辛辣刺激性食品。祝您健康。

    2019-07-17 15:05
就医问药

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什么是骨髓增生异常综合征?   骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病,临床表现以贫血为主,可兼有感染或出血,骨髓内细胞增生,常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血,导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少,具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭,发病率各家报告不一,高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万~12/10万,有上升趋势,平均发病年龄为60~75岁,50岁以上的病例占50%~70%,小儿较少见,约3%~17%儿童AL先有MDS,男女之比为2:1,30%~60%MDS转化为白血病。 查看全文»

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