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回答1
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王先宝 主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
心血管内科
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血友病是由遗传性凝血活酶生产障碍引起的出血性疾病，包括血友病甲和血友病乙，其中以血友病甲最为常见。它的特点是有积极的家族史。儿童期发病；自发性/轻度创伤后出血仍在继续；软组织或深层肌内血肿压迫引起的局部疼痛、麻木和肌肉萎缩、缺血性坏死/淤血、水肿、呼吸困难甚至窒息、排尿困难和麻痹性肠梗阻；承重关节如膝盖和脚踝的反复出血导致关节肿胀、僵硬和畸形，同时伴有骨质疏松、关节骨化和相应的肌肉萎缩。
2019-08-04 17:34
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回答2
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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患者您好，血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。血友病病因是先天性凝血因子缺乏。临床以一般分为三类，血友病甲型是因子Ⅷ促凝成分缺乏，是一种性联隐性遗传疾病。血友病乙型是因子Ⅸ缺乏症，也是性联隐性遗传疾病。血友病丙型，是IXa因子缺乏症，常染色体不完全隐性遗传。祝健康。
2019-07-17 15:06
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