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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。患者可使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、免疫球蛋白、血浆置换、糖皮质激素等药物进行治疗。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2019-08-07 16:48
1.胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，能暂时改善症状。
2.免疫抑制剂：像硫唑嘌呤、环孢素等，可调节免疫功能。
3.免疫球蛋白：有助于迅速缓解病情。
4.血浆置换：能清除血液中的致病抗体。
5.糖皮质激素：例如泼尼松，有较好的治疗效果。
重症肌无力患者的药物治疗需要根据个体情况制定方案，患者应在医生的指导下选择合适的药物，并定期复查。同时，要注意药物可能带来的副作用。
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回答2
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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患者你好，重症肌无力是临床比较常见的神经肌肉接头疾病，其临床表现主要是易疲劳和晨轻暮重现象。轻微肌无力，如眼肌型可长期服用溴吡斯的明对症治疗；若变为全身型，就要使用免疫抑制剂，如激素或强的松等药物来进行控制。有些病人通过激素和免疫治疗后可停药甚至不用药。祝您健康。
2019-07-17 15:06
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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