怀孕做无创DNA检查主要是对胎儿的染色体情况进行评估，以判断是否存在某些先天性疾病。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
1.检查目的：筛查胎儿常见染色体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等。
2.适用时机：通常在孕12-22+6周进行，多在孕16周左右。
3.检查基础：通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。
4.与唐筛关系：若唐筛结果提示高风险，会建议进一步做无创DNA检查。
5.后续处理：若无创结果异常，需行羊水穿刺明确诊断。
总之，无创DNA检查是孕期重要的筛查手段，有助于早期发现胎儿染色体异常情况。

你好，怀孕后无创检查指的是无创DNA，是指通过静脉血检查胎儿是否患有三大染色体疾病，分别是唐氏综合症、爱德华综合症和帕陶氏综合症，为了无创检查胎儿的准确率，孕妇在怀孕十四至十八周的时候做无创检查最佳。在做检查前是不需要空腹的，正常饮食即可。由于无创检查与唐氏筛查是不同的，唐筛只是无创检查中的其中一项，建议孕妇要坚持的做完所有的项目，才会保证胎儿健康。最后注意的是，一定要到大医院进行无创检查，因为无创检查是孕妇产前监测技术，其准确率可达到997%，这样的高端技术只有大医院才会有。