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回答1
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郭英 主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
神经外科
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神经纤维瘤是一种常见的良性肿瘤，由神经纤维细胞异常增生所致，具有遗传性。其症状多样，治疗方法因病情而异。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2019-08-03 16:35
1.病因：常染色体显性遗传是主要病因，基因突变也可能参与。
2.症状表现：皮肤及皮下有肿物，可能伴有肢体麻木、疼痛、感觉过敏，听神经瘤可影响听力。
3.诊断方式：包括体格检查、影像学检查（如超声、CT、MRI等）、病理活检。
4.治疗方法：较小无症状的瘤体定期复查，较大或有症状的可手术切除，部分患者可能需放疗、药物治疗（如他莫昔芬、舒林酸、雷帕霉素等）。
5.日常注意：饮食清淡，低盐低脂，避免劳累，保持良好心态。
神经纤维瘤虽然多数为良性，但也需重视，定期检查，遵医嘱治疗。
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回答2
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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患者您好，神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型和Ⅱ型，主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11。2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。祝健康。
2019-07-17 15:07
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