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回答1
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郭英 主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
神经外科
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神经纤维瘤是一种常见的良性肿瘤，由神经纤维细胞异常增生所致，具有遗传性。其症状多样，治疗方法因病情而异。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2019-08-03 16:35
1.病因：常染色体显性遗传是主要病因，基因突变也可能参与。
2.症状表现：皮肤及皮下有肿物，可能伴有肢体麻木、疼痛、感觉过敏，听神经瘤可影响听力。
3.诊断方式：包括体格检查、影像学检查（如超声、CT、MRI等）、病理活检。
4.治疗方法：较小无症状的瘤体定期复查，较大或有症状的可手术切除，部分患者可能需放疗、药物治疗（如他莫昔芬、舒林酸、雷帕霉素等）。
5.日常注意：饮食清淡，低盐低脂，避免劳累，保持良好心态。
神经纤维瘤虽然多数为良性，但也需重视，定期检查，遵医嘱治疗。
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回答2
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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患者您好，神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型和Ⅱ型，主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11。2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。祝健康。
2019-07-17 15:07
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
