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回答1
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董志勇 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
减重中心
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先天性巨结肠是小儿较为常见的一种先天性的肠道疾病。因为结肠缺少神经节细胞导致的肠道持续痉挛，导致粪便堆积在近端结肠，引起近端结肠的肥厚和扩张。大多会出现消化道畸形的症状，如腹胀和呕吐等。必须进行手术治疗，可能会出现吻合口瘘以及污粪等后遗症。如果吻合口出现感染，没有得到及时的处理就可能导致感染性休克，威胁生命健康。
2019-12-15 10:29
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
