家族性眼底疾病通常由先天性基因缺陷引起，会导致眼底发生改变。其病情轻重不一，需引起重视，必要时及时就医。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
1.疾病原理：基因缺陷导致眼底组织结构或功能异常，从而引发病变。
2.症状表现：可能有视力下降、视物变形、视野缺损等。
3.检查方法：常用眼底荧光造影、光学相干断层扫描等，以明确病变程度和类型。
4.治疗手段：病情较轻时可先观察，严重时可能需激光治疗或手术。
5.药物治疗：可使用泼尼松龙等糖皮质激素、妥布霉素等抗生素药物，但需遵医嘱。
6.日常注意：避免过度用眼，保持眼部卫生，定期复查。
家族性眼底疾病需要综合管理，患者要积极配合医生治疗，并注意日常护眼。

患者你好，家族性渗出性玻璃体视网膜病变，是发生于新生儿的病变，从颞侧周边部可观察到无血管灌注区，随病情发展可出现新生血管，导致出血、渗出，甚至增殖性改变，严重者，可导致视网膜脱离。新生儿视力发育异常，应做好早期筛查，若发现刚出生的宝宝，眼睛不能追随光线移动，应及时到眼科进行散瞳检查，观察是否出现家族性渗出性玻璃体视网膜病变，早期发现，可进行药物注射治疗或视网膜光凝治疗。祝健康。