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回答1
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高冲 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
血液科
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再生障碍性贫血是一种严重的血液病，受多种因素影响，包括病因、症状、诊断、治疗和预后等。 1.病因：病毒感染、化学毒物、免疫异常等可能引发。 2.症状：贫血、出血、感染，如面色苍白、皮肤瘀斑、发热等。 3.诊断：通过血常规、骨髓穿刺等检查确诊。 4.治疗：免疫抑制治疗，如环孢素；促造血治疗，如雄激素；造血干细胞移植等。 5.预后：积极治疗预后较好，若不治疗病情可能恶化。 再生障碍性贫血需重视，早诊断早治疗，患者应遵医嘱规范治疗。
2024-09-27 02:18
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回答2
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鲍小华 主治医师
麻城市黄土岗中心卫生院
其他
内科
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患者好，首先所谓再生障碍性贫血是由于骨髓造血干细胞的病变导致的造血功能减低，所以在外周血象里面显示的就是全血细胞减少，他是一种良性的疾病，上这个疾病能活多久，每个人不一样，总体来说一般她的生存期是按年来计算的，有些对治疗药物敏感的能活十年二十年都是很常见的。但是有一些重型再障就是严重的白细胞减少，尤其是长期反复的感染出血，这种情况下可能提示预后不佳，由于现在新的医疗手段的不断的出现这些重型再障的患者生存力也大大的提高了，最主要的是起早的治疗以及正规的治疗绝大多数再障的生存期还是蛮好的。
2024-09-27 04:15
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
