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回答1
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汪利华 主任医师
云浮市人民医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化晚期,症状显著,呼吸困难加剧,紫绀明显,伴随咳嗽、咯痰甚至咯血。心功能受累,可能出现水肿。低氧血症严重时,诱发肺性脑病,表现为意识障碍,如昏睡、昏迷或烦躁不安。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
2019-08-06 05:23
1.严重呼吸困难:肺泡功能受损,气体交换效率低下,患者感到极度呼吸费力。
2.紫绀:由于血液携氧能力下降,皮肤和黏膜呈现蓝紫色。
3.心功能不全:长期缺氧影响心脏,导致心力衰竭,可能引起下肢水肿。
4.意识障碍:低氧血症影响大脑功能,初期表现为烦躁不安,后期可能发展为昏睡或昏迷。
5.咳嗽、咯痰与咯血:炎症反应加重,可能导致呼吸道出血。
肺纤维化晚期,症状以呼吸系统和循环系统的严重功能障碍为主,伴随神经精神症状,严重影响生活质量,预示疾病进入终末期。
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回答2
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好,肺纤维化指的是肺部纤维细胞组织增生,代替肺正常组织的病变。肺纤维化晚期的患者多有双肺广泛的纤维化,多表现为以换气功能障碍为主的症状,可有咳嗽、咳痰、喘息、呼吸困难、口唇紫绀等。如果累及其他脏器,则有相应的改变,累及中枢神经可有神志、精神状态改变,如烦躁、嗜睡等。如果累及到心脏,可有胸闷、胸痛等症。这些症状很难经吸氧、无创呼吸机或有创呼吸机来改善,目前可应用富露施、糖皮质激素缓解症状,部分患者有效。如有条件的患者,可行换肺手术治疗。希望我的回答对你有帮助。
2019-07-17 15:11
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»