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回答1
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侯江涛 副主任医师
广州中医药大学第一附属医院
三级甲等
脾胃病科
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血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy,母亲的染色体为xx,双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体,则基因型只能是xx,这样就会是女孩,而不是男孩。 而这种疾病通常为男性发病,而男性的基因为xy,其中y基因只能来源于父亲。异常的基因只能来源于母亲,而母亲不发病,所以属于隐性遗传。
2019-08-04 18:29
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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患者好,首先,这个疾病就是一种性连隐性遗传性疾病,一般就是女性传递,男性发病的。对于一个女性的携带者,如果和正常的男性结合,那么她生的女儿,有一半是携带者,一半是正常的,那么,生的男孩也是一半是正常人,一半是患病的情况。而对于遗传的携带者的女性,如果和患病的男性进行结合,她生出的女孩,也是有一半是携带者的情况,而对于男孩儿,是一个发病的情况,所以,在怀孕期间,一定要做一个基因检测,避免重症的血友病患儿的出生,会造成终生的危害。
2019-07-17 15:13
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»