地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，分为阿尔法和贝塔地中海贫血。中度地中海贫血患者可能出现贫血、黄疸、脾脏肿大等症状。患者需重视病情，及时就医。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.疾病原理：是由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白的组成成分异常。
2.症状表现：常见贫血、乏力、头晕，可能伴有黄疸、肝脾肿大。
3.检查方法：包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等，以明确诊断和分型。
4.治疗方法：
输血治疗：改善贫血症状。
脾切除：脾脏肿大明显时考虑。
药物治疗：如去铁胺等除铁剂，遵医嘱使用。
5.日常注意：避免感染，注意休息，保证营养均衡。
中度地中海贫血患者应积极配合治疗，定期复查，以提高生活质量。

患者您好，地中海贫血是一类由常染色体遗传性缺陷引起的溶血性贫血，由于体内血红蛋白结构发生变异，从而影响正常携氧能力，是一种较为罕见的遗传缺陷所导致的贫血，中度地中海贫血表现为中度贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸，骨髓改变，身材矮小，发育异常如头大，眼距宽，前额凸出等，应积极防止感冒咳嗽等感染情况以避免诱发溶血，目前地中海贫血尚无根治疗法，可根据具体情况进行输血，脾切除，造血干细胞移植等治疗。祝您早日恢复健康。