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上运动神经元主要隶属于大脑皮质体运动区的锥体细胞，对人们中枢神经的正常发育、运行具有至关重要的作用；如果上运动神经元出现异状，就会导致人们出现全身/局部瘫痪、痉挛抽搐、肌张力增高，甚至短暂性休克等症状，此时人们就需要及时到医院进行药物治疗、物理治疗或者手术治疗，从而以促进自身的恢复。
2019-08-08 06:17
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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您好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下：
2019-07-25 18:15
1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索；
2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓后组的运动神经核；
3、原发性侧索硬化：主要累及侧索；
4、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角。
希望我的回答能帮到您。
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
