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回答1
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朱易凡 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
东院甲状腺乳腺外科
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胆道闭锁属于先天性疾病，属于儿科疑难杂症，临床上以严重的黄疸为主要表现。患此病的患儿生存期不理想，治疗多采用肝移植，肝源也不容易找，有的没有等肝源找到孩子就死亡了。就算找到肝源，抑制费用和后期服用抗排斥药物费用也相当高的，肝移植后成功率也不是很高，术后生存期也较短，家长需根据家庭条件权衡利弊考虑是否做肝移植手术。
2019-12-01 22:02
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回答2
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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患者您好，胆道闭锁是儿科较常见的一种疾病，患儿典型临床表现为黄疸。当1-2月龄的宝宝患有胆道闭锁，一般属于儿科疑难疾病，其生存期并不理想，因为该病没有较好的治疗方法，临床常用的治疗方式是肝移植，患儿肝移植手术成功率不高，术后生存期较短，预后较差。如果发现胆道闭锁，家长应该应该权衡手术利弊，因为手术治疗经济负担较高，如果术后生存期不长，会给家庭带来一定负担。祝您早日恢复健康。
2019-07-25 18:16
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
