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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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朱易凡 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
东院甲状腺乳腺外科
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先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道疾病之一,一旦发现孩子有先天性巨结肠,必须尽早做手术治疗。但是,先天性巨结肠手术后会有留下后遗症的可能,主要的后遗症就是吻合口瘘和污粪,吻合口一旦感染未得到及时正确处理,可能会出现感染性休克,甚至危及孩子生命。所以,做手术时一定要去正规的儿童医院去做,不要怕花钱耽误治疗的最佳时间。
2019-12-15 08:50
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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患者好,先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道疾病之一,由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张。先天性巨结肠由环境和遗传因素影响,多表现为消化道畸形,临床有腹胀、呕吐等表现,必须采取手术治疗。术后并发症最严重的是吻合口瘘和污粪,吻合口一旦感染未得到及时正确处理,可能会出现感染性休克,甚至危及孩子生命。祝您早日恢复健康。
2019-07-25 18:16
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»