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回答1
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郑方英 副主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2019-08-03 02:02
1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。
2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。
3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。
4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。
5.发病机制：因凝血因子缺乏导致出血倾向。
总之，血友病遗传方式多样，了解这些有助于预防和诊断。
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回答2
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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患者好，血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带了血友病基因，会出现症状，如果女性仅携带了一条血友病基因，另外一条是正常的，不会表现出血友病的症状，但她所生育的男孩有50%的发病风险，女孩会有50%几率携带致病基因。
2019-07-25 18:16
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就医问药
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