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血友病的遗传方式伴x吗

血友病

血友病的遗传方式伴x吗

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王先宝 副主任医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    心血管内科

    血友病的基因缺陷处于x染色体的长臂上,属于x染色体隐性遗传。男性因为只有一条x染色体,如果存在基因缺陷,就会出现发病。而女性有两条x染色体,同时携带基因缺陷的可能性很小,单一基因缺陷通常不会发病。因为只有男性发病,而男性的基因中的y染色体只能来源于父亲,这样携带基因缺陷的x染色体只能来源于没有血友病发作的母亲,所以称为x染色体隐性遗传。

    2019-08-07 17:01
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    你好,血友病的致病基因是在X染色体,它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带了血友病基因,会出现症状,如果女性仅携带了一条血友病基因,另外一条是正常的,不会表现出血友病的症状,但她所生育的男孩有50%的发病风险,女孩会有50%几率携带致病基因。祝您健康。

    2019-07-25 18:18
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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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