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回答1
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林才 副主任医师
肇庆市第一人民医院
三级甲等
新生儿科NICU
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唐氏患儿又称先天愚型，对孩子的智力致残性很大。这是常染色体发生非整倍变化而引起的先天性的发育不良。孩子出生之后会有特殊的面容，比如额头较小，鼻梁扁平，眼距较宽。爱流口水，反应淡漠。唐氏综合症可以在孕期通过唐氏筛查，无创DNA或者羊水检查能够确定病情，出现这种情况一般是检查不当。
2019-12-13 18:02
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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患者好，唐氏宝宝的症状一般是表现为智力发育迟缓，六个月头还抬的不好，九个月甚至一岁坐不稳。肌肉较松弛，动作迟缓。面容特征如眼距增宽，耳位的低小，囟门较大。皮肤纹理上常见是通贯手。举措建议唐氏综合症也是叫先天的，愚型是二十一三体综合征是染色体的病变，从根本上治疗不好的，但是呢，孩子可能会出现心脏的机械，这样可以通过手术的方法去改善心脏的情况，可能也会有智力的，一个落后程度不同，这个可以通过后期的训练尽量的提升。中医方面是用药和物理疗法，超声波振动振动治疗的，然后补充体内的不足，然后刺激脑血管神经的发育。
2019-07-25 22:39
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
