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回答1
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胡俊 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，患者体内缺乏某些凝血因子，导致出血后难以止血，需及时就医。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2019-08-02 15:27
1.遗传特性：多为X染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。
2.症状表现：常见黏膜出血，如口腔、牙龈；皮下易出血形成血肿，常见于关节、肌肉等部位。
3.关节症状：反复出血可导致关节肿胀、疼痛、畸形，影响活动功能。
4.肌肉血肿：引起肌肉疼痛、无力，甚至压迫神经和血管。
5.内脏出血：如胃肠道、泌尿道等，较为严重。
6.其他表现：可能有鼻出血、月经过多等情况。
血友病患者需注意防护，避免受伤，定期检查凝血功能，遵循医嘱治疗。
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回答2
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，从根本意义上来讲，血友病是一种遗传性疾病，血友病甲为性连锁隐性遗传，所以对于男血友病患者来说，如果女方正常建议生男孩，这样不仅这个男孩百分之百健康的，而且其后代再不会出现血友病人，血友病会从此在这个家族消失。若生的是女孩儿，女孩儿为基因携带者，虽然不发病，但会遗传给其后代男性，使其后代男性为血友病患者，所以说血友病是一种遗传疾病。
2019-07-26 10:08
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