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回答1
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姜亚军 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
神经内科
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线粒体遗传病是由线粒体DNA异常引发的疾病，具有母系遗传等特点，包括发病机制、症状、诊断、治疗等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2019-07-28 11:52
1.发病机制：母亲卵子中的线粒体含DNA，若携带病变基因会致病。
2.遗传特点：通常为母系遗传。
3.症状表现：可能有肌肉无力、神经功能障碍等。
4.诊断方法：基因检测等。
5.治疗手段：目前尚无特效疗法，多为对症治疗。
线粒体遗传病较为复杂，需要综合多方面进行诊断和管理。
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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您好，线粒体遗传病的话主要是，我们肌肉病学，这个情况下的话，我们这个是隐性遗传的，我们目前的话没有很好的治疗方法，主要的话我们可以营养肌肉治疗，比如说有atp片，辅酶q10胶囊，这些的话都是营养肌肉的。而且这些药物的话需要长期服用。希望我的回答能帮到你，祝健康。
2019-07-26 10:08
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
