眼部重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为上睑下垂、复视等。其发病与自身免疫、遗传、环境等因素有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、康复训练等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
1.发病机制：自身免疫异常导致乙酰胆碱受体受损，影响神经肌肉传递。
2.症状表现：上睑下垂，眼睛疲劳，复视，眼球活动受限。
3.诊断方法：新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。
4.药物治疗：溴吡斯的明改善症状；糖皮质激素如泼尼松抑制免疫反应；免疫抑制剂如环孢素调节免疫功能。
5.手术治疗：病情严重时可考虑胸腺切除手术。
6.康复训练：进行眼部肌肉的锻炼，如眨眼、转动眼球等。
眼部重症肌无力需要综合治疗，患者应遵医嘱用药，定期复查，同时注意休息，避免劳累和感染。

患者您好，​在临床上，如果患者确诊为眼肌型的重症肌无力，需要长期规范的服用药物治疗，服用药物的方案一般有以下几种。第一种，建议患者长期口服胆碱酯酶抑制剂，比如建议患者长期口服溴吡斯的明控制病情。第二种，如果患者不能耐受溴吡斯的明的副作用，可以建议患者长期小剂量的口服肾上腺皮质激素，比如建议患者长期口服泼尼松龙片，维持治疗，控制病情。如果激素的副作用患者仍然不能耐受，建议患者可以长期、小剂量的口服免疫抑制剂，环磷酰胺等药物控制病情。祝健康。