原发性血小板增多症的病因？_即问即答

即问即答

原发性血小板增多症的病因？

2019-07-26 09:59 点击扫描二维码更精彩

疾病：原发性血小板增多症

问题：

原发性血小板增多症的病因？

回答1
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王先宝主任医师

南方医科大学珠江医院

三级甲等

心血管内科

临床上正常人血小板数值在100~400×10的9次方每升，如果患者血小板明显增多，需要考虑原发性血小板增多症。临床上原发性血小板增多症的病因主要包括遗传，血液过于浓缩，服用某些药物，情绪紧张激动，体内内环境失调等原因导致。另外少部分患者在就诊过程中可能一直找不到原因。
2019-07-28 16:32

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回答2
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李华卿医师

家庭医生在线合作医院

其他

中医科

患者您好，原发性血小板增多症病因，血小板增多，原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病，致病巨核细胞数，平均巨核细胞数容量增多，血小板生或可达正常速率的15倍。干细胞的疾病，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常，部分病人尚有凝血机制不正常。祝您早日恢复健康。
2019-07-26 10:09

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什么是原发性血小板增多症? 　　原发性血小板增多症(essential thrombocythemia，ET)也称出血性血小板增多症，是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人，儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上，男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。查看全文»

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