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王先宝 主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
心血管内科
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唐氏综合征属于遗传导致的缺陷性疾病。可在怀孕期间通过唐筛检查来检测胎儿是否存在畸形的风险，其最佳检测时间是在孕14～20周之间，如超过20周则检测意义不大。如孕妇年龄超过35岁或唐筛结果高风险的话，可通过无创DNA检查来确诊胎儿是否有唐氏综合征的风险。孕期要保持心情舒畅，注意休息，应按时参加产检。
2019-08-01 15:51
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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患者好，唐氏综合症是一种遗传病。唐氏综合症患者如果生下下一代，就会被遗传。健康夫妇也可能患有唐氏综合症，这在老年产妇中更常见。原因分析唐氏综合征，也称为21三体综合征，是一种由染色体异常引起的出生缺陷疾病。对于标准类型，经常性风险率为1。父母年龄越大，他就越容易感染这种疾病。易位型，母亲为丁/庚易位，后代为丁/庚易位的风险为10，母亲为21/21易位的风险为4，其下一代为100%。举措建议因此建议孕妇在孕期要定期行产前筛查，注意休息，合理膳食，均衡营养，确保宝宝健康出生。
2019-07-26 10:11
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
