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回答1
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许文静 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
妇产科
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唐氏筛查是一种评估胎儿是否存在唐氏综合症风险的筛查测试,通常在怀孕的特定时期进行。它包括对孕妇血液中特定标记物的检测,结合孕妇年龄和其他因素来计算风险。
2019-07-29 20:26
1. 早孕期唐筛:通常在怀孕11周至13周+6天之间进行,主要检查胎儿颈部透明带厚度(NT)以及母体血液中的妊娠相关蛋白A(PAPP-A)和游离β-hCG。
2. 中孕期唐筛:在怀孕16周至20周之间进行,检测项目包括母体血液中的甲胎蛋白(AFP)、游离β-hCG和雌三醇(uE3)。
3. 时间选择:选择唐筛时间应考虑孕妇个人情况,如年龄、健康状况以及对筛查结果的需求。
4. 医生建议:医生会根据孕妇的具体情况,推荐最合适的筛查时间,以确保结果的准确性。
5. 注意事项:唐筛结果并非诊断,高风险结果可能需要进一步的无创性DNA检测或羊水穿刺来确认。
因此,唐氏筛查的适宜时间取决于孕周和个体需求,应在医生的指导下进行,以获取最可靠的风险评估。请务必与您的产科医生讨论最适合您的筛查方案。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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您好,唐氏筛查是孕期比较重要的检查项目,是一种检测胎儿染色体是否存在异常的最好方法。一般建议在怀孕16-21周之间检查,孕妈妈们尽量控制好时间,不要错过,无论是提前还是拖后都会影响检查的准确性,如果错过了时间,是无法再补检的。如果检查结果为高危,也不必过于担心,因为它的准确率是65%,可以进一步行无创DNA或者羊水穿刺进一步确诊。希望我的回答能帮到您。
2019-07-29 16:39
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»