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回答1
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王先宝 主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
心血管内科
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多囊肾属于一种先天性遗传性疾病，其发病机理到目前为止仍然没有完全明确。如果患者的肾功能正常，遵医嘱行支持、对症治疗预防尿路感染，控制血压，防止肾功能进一步损害。平时要注意避免劳累，坚持低蛋白饮食。如果伴有结石梗阻，还需要行手术取石解除梗阻。如果出现尿毒症，还需要长期透析，行肾移植手术更佳。
2019-08-02 06:35
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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患者你好，多囊肾为遗传性肾病，目前尚无特效治疗药物。治疗原则主要是对症处理，预防和治疗并发症，尽可能延缓肾功能进行性恶化。进入终末期肾病，则进行肾脏替代治疗或肾移植。方法为：维持水电解质平衡，严格控制高血压；卧床休息、镇痛、囊内穿刺或引流减压，必要时手术减压或肾脏切除；囊肿并发感染时，应静脉应用敏感抗生素；终末期肾衰竭患者应尽早透析，有条件者可行肾移植手术。祝您健康。
2019-07-29 16:39
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
