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如何有效应对肺纤维化

特发性肺纤维化

如何有效应对肺纤维化

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    何清 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    肺纤维化是一种严重的肺部疾病,不可逆转。初期症状较轻,如胸痛、呼吸困难、咳嗽等,后期症状加重。其发病与多种因素相关,需积极治疗和保养。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1.疾病原理:肺纤维化是肺部间质组织出现炎症和纤维化改变,导致肺部功能逐渐丧失。
    2.常见症状:包括劳累后呼吸困难,逐渐发展为稍运动甚至安静时也呼吸困难,还可能有胸痛、持续咳嗽。
    3.检查方法:常用胸部高分辨率CT等检查来明确诊断。
    4.治疗手段:目前主要治疗方法有药物治疗,如吡非尼酮、尼达尼布;肺移植是治愈的重要手段。
    5.日常保养:注意预防感冒,避免劳累和接触有害气体,适度锻炼增强体质。
    6.就医建议:病情较轻可在二级医院呼吸内科就诊,严重时建议前往三级医院。
    肺纤维化虽严重,但通过合理治疗和保养,能一定程度延缓病情进展,提高生活质量。

    2019-08-01 09:27
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    您好,肺纤维化患者具体的寿命应该根据具体的病情情况来决定,如果肺纤维化病变比较轻微,已经积极得到了正规的治疗,考虑患者的寿命是可以大于10年的。因此建议患者应该保持积极乐观的心态,对于轻微的病变应该引起重视,要及时到医院呼吸内科就诊,根据自己病情情况选择合适的药物来对症治疗,才能在一定程度上延长患者的寿命。希望我的回答能帮到您。

    2019-07-29 16:41
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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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