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回答1
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张挪富 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化是一种肺间质出现弥漫性渗出、浸润和纤维化病变的疾病,病因未完全明确,预后较差。患者需重视,及时就医。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。
2019-07-30 14:45
1.疾病介绍:肺纤维化会导致肺部功能逐渐下降,影响呼吸。
2.检查方法:通过胸部高分辨率CT、肺功能检查等明确病情。
3.治疗方式:轻度肺纤维化可采取休息、吸氧;药物治疗如吡非尼酮、尼达尼布,需遵医嘱;严重时可能需肺移植。
4.预防感染:注意个人卫生,避免接触病原体,预防肺部感染。
5.生活调理:戒烟,避免吸入有害气体和颗粒;适当运动,增强体质。
肺纤维化的应对需要综合多种方法,患者应积极配合治疗,改善生活方式,以提高生活质量。
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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患者你好,
2019-07-29 16:45
1)糖皮质激素(泼尼松又称强尼松)
。(2)免疫抑制剂或细胞毒药物(环磷酰胺、硫唑嘌呤)
。(3)抗氧化剂(按溴素、牛磺酸)
。(4)抗纤维化药物(吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体、
)。(5)受体抑制剂(白三烯受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α抑制剂、状花生长因子-β抑制剂)
。(6)免疫调节剂(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑)
。(7)其他药物(秋水仙碱、大环内酯类抗生素、干扰素-γ、血管紧张素转化酶抑制剂)
。(8)基因治疗方法。
祝您健康。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»