地中海贫血症_即问即答

即问即答

地中海贫血症

2019-07-29 16:35 点击扫描二维码更精彩

疾病：地中海贫血

问题：

地中海贫血症

回答1
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王先宝主任医师

南方医科大学珠江医院

三级甲等

心血管内科

您好，地中海贫血症，由于变异使红细胞不能长期存活。重型地中海贫血出现时，铁往往沉积于皮肤和重要器官中。日常生活中要改变饮食结构，多吃一些含有丰富的铁叶酸，维生素b12的食物，增加健康红细胞的生成量。比如牛肉，绿叶蔬菜，强化早餐谷物，坚果。维生素c可以增强体内铁的吸收，平常多吃一些新鲜的水果和蔬菜。
2019-08-02 09:11

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回答2
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黄飞龙医师

家庭医生在线合作医院

其他

妇产科

您好，地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于基因的异常引起血红蛋白合成异常，从而导致红细胞过度破坏。临床上主要表现为贫血，黄疸，肝脾肿大，病程长的患者还会逐渐出现铁过载需要应用去铁药治疗。由于是遗传性疾病，有遗传给下一代的可能，因此在结婚怀孕时需要格外注意。希望我的回答能帮到您。
2019-07-29 16:45

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什么是地中海贫血? 　　地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla，简称地贫，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”），是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。查看全文»

疾病症状：溶血胆红素升高

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