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新生儿疾病筛查的具体流程是怎样的

新生儿疾病筛查的具体流程是怎样的

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    余家康 主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    新生儿外科

    新生儿疾病筛查是早期发现新生儿某些先天性疾病的重要手段,能及时干预治疗,保障新生儿健康。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1.筛查疾病:包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症等。
    2.采血时间:通常在婴儿出生后72小时后至7天内,充分哺乳6-8次后采集足跟血。
    3.采血部位:一般选择足跟内侧或外侧。
    4.检测方法:通过实验室对血样中的相关指标进行检测分析。
    5.结果判断:若检测值异常,会进一步复查确诊。
    6.后续处理:确诊患病的新生儿,将制定个性化治疗方案。
    新生儿疾病筛查意义重大,家长应积极配合,为宝宝的健康护航。

    2019-07-29 19:14
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马进

马进 / 主任医师

擅长:各种眼底疾病的诊治,特别是糖尿病视网膜病变、黄斑部病变、各型视网膜脱离和玻璃体疾病的临床诊断、手术及激光治疗。

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周岱翰

周岱翰 / 主任医师

擅长:中西医结合治疗肝癌、肺癌、肠癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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林丽珠

林丽珠 / 主任医师

擅长:肺癌、肝癌、大肠癌,以及胃、鼻咽癌、恶性淋巴瘤和妇科良、恶性肿瘤等。

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