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回答1
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张久军
长春妇科医院
呼吸科
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肺纤维化起病隐匿，早中期患者症状不明显，往往在体检时被查出。肺纤维化的特征性表现就是进行性活动后气喘加重，伴或不伴有咳嗽咯痰。到肺纤维化晚期患者喘憋症状明显，严重者吸氧时血氧饱和度都不能达到正常，最终因呼吸衰竭而死亡。
2019-08-14 18:53
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
