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回答1
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陈素辉 医师
辉县市第二人民医院
一级甲等
中医科
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现在的检查结果是临界风险,这个一般还是需要进一步检查的,这个提示是有可能胎儿有异常的情况,也可能是没有问题的,建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查,如果检查结果正常就没有问题,以后定期按照医生指导检查,可以在22周左右到医院做四维大排畸检查,注意怀孕期间不要乱用药,不要接触有毒有害物质,以免对胎儿不好。
2019-08-21 07:41
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»