18-三体风险度：1/24366；唐氏综合征风险度：1/41
18-三体风险度：1/24366；唐氏综合征风险度：1/419；开放性神经管缺陷：低风险，请问这个有问题吗？
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回答1
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陈素辉 医师
辉县市第二人民医院
一级甲等
中医科
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你的唐氏综合征风险度是临界风险，这个考虑还是可能会有问题的，建议进一步做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果是正常的，这个影响不大，以后定期做好孕期检查，在22周左右到医院做四维大排畸检查，如果都好就没有问题的，注意怀孕期间不要接触有毒有害物质，不要乱用药，以免对胎儿不好。
2019-09-02 07:59
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好，唐氏筛查检查唐氏综合症风险是1/419，说明您的胎儿患有唐氏综合症的几率是1/419，低于300.属于中度危险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。建议你怀孕期间要定期检查，多吃新鲜水果和蔬菜。
2019-09-02 11:01
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
